佝偻病按病因可分为四种类型，但临床多见维生素D缺乏性佝偻病。
早期表现
佝偻病早期并无特异性症状，多表现为神经兴奋性增高的症状，如易激惹、烦闹、汗多刺激头皮而摇头等，但这些症状仅可作为临床早期诊断的参考依据。婴儿腹部膨胀，坐、立和行走时间均较正常者晚。
活动期表现
6月龄以内婴儿的佝偻病以颅骨改变为主，前囱边较软，颅骨薄。6月龄以后，颅骨软化消失。
7~8个月时，变成“方盒样”头型即方头(从上向下看)，头围也较正常增大。骨骺端因骨样组织堆积而膨大，沿肋骨方向于肋骨与肋软骨交界处可扪及圆形隆起，从上至下如串珠样突起，以第7~10肋骨最明显，称佝偻病串珠。手腕、足踝部亦可形成钝圆形环状隆起，称手、足镯。
1岁左右的小儿可见胸骨和邻近的软骨向前突起，形成“鸡胸样”畸形。严重佝偻病的小儿，胸廓下缘可形成一水平凹陷，称作肋膈沟或郝氏沟。小儿开始站立与行走后双下肢负重，可出现股骨、胫骨、腓骨弯曲，形成严重膝内翻(O形)或膝外翻(X形)，有时有K形样下肢畸形，会坐及站立后可致脊柱畸形。
恢复期及后遗症期表现
恢复期临床症状和体征逐渐减轻或消失。后遗症期表现多见于2岁以后的儿童，因婴幼儿期严重佝偻病，残留不同程度的骨骼畸形。