La Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP), miositis osificante o enfermedad de Munchmeyer es una enfermedad gen茅tica que hace que se forme hueso en los m煤sculos, tendones, ligamentos y otros tejidos blandos. Se desarrollan puentes de hueso extra en las articulaciones, restringiendo as铆 el movimiento de forma progresiva.
Si bien FOP es hereditaria la gran mayor铆a de los casos sucede por una mutaci贸n espont谩nea.
Se trata de una enfermedad muy poco frecuente (tambi茅n llamada enfermedad rara o ultra-rara) que, a escala mundial, afecta a una persona de cada dos millones, con un total de 2.500 personas en todo el mundo. En Espa帽a se estima que hay alrededor de 25 personas diagn贸sticadas de FOP, pero se desconoce el n煤mero real de personas afectadas por FOP.
Los primeros casos que fueron documentados datan de los siglos XVII y XVIII. En 1692, el m茅dico franc茅s Guy Patin conoci贸 a un paciente con FOP y en sus escritos menciona el encuentro. En 1740, el m茅dico brit谩nico John Freke de Londres, describi贸 intensamente a la Sociedad Real de M茅dicos su encuentro con un adolescente cuyo diagn贸stico inclu铆a inflamaciones alrededor de su torso.
El primer signo importante que adem谩s sirve para sospechar la enfermedad es la malformaci贸n de los dedos gordos del pie, que por lo general son m谩s cortos y curvados hacia el interior, es decir, hacia el resto de los dedos. La mayor铆a de los afectados de FOP nacen con esta malformaci贸n.
Por lo general, los primeros signos de FOP aparecen en las 2 primeras d茅cadas de la vida, y se inicia con un n贸dulo, o hinchaz贸n o bulto de aspecto enrojecido, en ocasiones doloroso y sensible al tacto; normalmente en las 谩reas de los hombros y la espalda y en ocasiones en el cuero cabelludo o en la cabeza. Finalmente, la inflamaci贸n desaparece, pero deja como resultado un nuevo hueso maduro. La cantidad de formaci贸n de huesos es diferente en cada persona con FOP. Para algunas, el ance es m谩s lento o gradual y en otras puede ser m谩s r谩pido.