非无菌口罩是指符合微生物的控制标准，即允许有一定量细菌，但在可控制范围内，符合标准要求。
无菌口罩是指生产好的口罩需要经过环氧乙烷灭菌，通过7~14天的解析期使环氧乙烷的残留量降低到合格标准，才上市销售。这样生产周期稍长，一般采用独立包装，在医院使用的较多。
消费者应该选择哪种才合适呢？
其实，无论是非无菌口罩，还是无菌口罩，都是从10万级的无尘车间做出来的，均有防护功能，都可阻隔飞沫，防止交叉感染。相对于非无菌口罩而言， 无菌口罩的生产要求更高，更适用于医疗工作环境，消费者可根据自身的需求进行选购。
口罩的微生物含量怎么检测呢？
国外:没有无菌口罩与非灭菌口罩之分，如： 欧洲采用EN 14683:2019+AC:2019附录D，通过测定生物负载来反映口罩中的微生物含量。
EN 14683:2019+AC:2019
生物负载测试
结果判断：口罩的生物负载 ≤ 30 CFU/g
测试步骤：
1.随机抽取5个口罩，分别放入锥形瓶，倒入300mL提取液；
2.将锥形瓶置于恒温振荡器，250 rpm振荡5min；
3.分别取上述提取液100mL，过滤，夹取滤片分别贴在TSA平板和SDA平板上，TSA平板置于30℃培养3天，SDA平板置于20℃~25℃培养7天。
4.计算TSA平板和SDA平板上的菌落数。
测试视频：
测试视频
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