睡眠呼吸暂停筛查软件，获得广东省药品监督管理局二类医疗器械注册证。手表通过高性能传感器，配合睡眠呼吸暂停筛查软件进行检测，实现对睡眠呼吸暂停低通气综合征的初步筛查。
*医疗器械注册证编号：粤械注准 20232211449。
**该功能通过搭载睡眠呼吸暂停筛查软件实现，根据呼吸暂停低通气指数（AHI）的范围，对睡眠呼吸暂停低通气综合征初步筛查，该结果仅供参考，不直接作为临床诊断的依据。请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
广告审查批准文号：粤械广审（文）第 270118-09404 号。
广告审查批准文号：粤械广审（文）第 270118-09410 号。
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脉搏波房颤及早搏风险提示脉搏波房颤和早搏提示软件，获得广东省药品监督管理局二类医疗器械注册证，手表通过 PPG 高性能传感器，配合脉搏波房颤和早搏提示软件进行单次或连续测量，实现房颤和早搏提示。
*医疗器械注册证编号：粤械注准 20232210689。
**提示信息仅供参考，不直接作为临床诊断的依据。不适用于未年满 18 周岁及患有其他已知心律失常疾病的用户。请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
广告审查批准文号：粤械广审（文）第 270118-09407 号。
广告审查批准文号：粤械广审（文）第 270118-09402 号。
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